В отдел лейкоза была доставлена проба крови собаки для проведения общего анализа. В результате исследования обнаружена аномалия Пельгера-Хьюэта — наследственная форма аномалии гемопоэза , проявляющаяся нарушением развития ядер нейтрофилов.
При гетерозиготной форме аномалии Пельгера- Хьюэта нейтрофилы по внешнему виду напоминают обычные палочкоядерные лейкоциты и метамиелоциты, но в их ядрах задерживается появление дольчатости. При гомозиготной форме плоды погибают во внутриутробном периоде.
Аномалия встречается у некоторых пород собак и домашних короткошерстных кошек при аутосомно-доминантном типе наследования.
Симптомы отсутствуют.
Поскольку данная аномалия клинически не проявляется, специфического лечения не требуется. Необходимо известить владельца животного о наличии аномалии Пельгера-Хьюэта у его питомца, чтобы в дальнейшем избежать ненужных лабораторных исследований и назначения неадекватной терапии при последующих обращениях за ветеринарной помощью. Целесообразна консультация генетика для предотвращения появления гомозиготного потомства.
